Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008706
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.09.1998 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.01.2005 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амоксиклав® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-1198-98 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления капель для приема внутрь для детей 63 мг/мл, флакон 20 мл - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения), 3838957495320
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с максимальной дозировкой/действием 250 мг+62.5 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 мл (20 доз) - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения), 3838957494262
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с максимальной дозировкой/действием 250 мг+62.5 мг/5 мл, флакон темного стекла 35 мл - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с максимальной дозировкой/действием 250 мг+62.5 мг/5 мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с максимальной дозировкой/действием 250 мг+62.5 мг/5 мл, флакон темного стекла 70 мл - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с максимальной дозировкой/действием 250 мг+62.5 мг/5 мл, флакон темного стекла 140 мл - коробка (коробочка), Лек д.д. (Словения),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
