Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009395
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кнолль (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.04.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.05.2002 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бруфен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3574-97 |
- сироп 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000061
- сироп 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - коробка (коробочка), Кнолль (Германия),
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000047
- таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000054
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.