Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
Р N000068/04

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ампициллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ампициллин
Состав ампициллина натриевая соль 1 г 2 г ампициллина натриевая соль 250 мг 500 мг ампициллина натриевая соль 1 г 2 г ампициллина натриевая соль 250 мг 500 мг ампициллин 5 г вспомогательные вещества: ПВП; натрия глутаминат; натрия фосфат двузамещенный или динатрия фосфат обезвоженный; трилон Б; глюкоза; ванилин; эссенция ароматическая пищевая (малиновая); сахар-рафинад или сахарная пудра рафинадная ампициллина тригидрат 250 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный; магния стеарат; тальк; ПВП; твин 80 ампициллина натриевая соль стерильная 2; 5 или 10 кг
Реквизиты нормативной документации Р N000068/04-160719
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ампициллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ампициллин
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N000068/04-160719

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная; Синтез ОАО (Россия); Р N000068/04; переоформлено 2019-07-16
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная; Синтез ОАО (Россия); Р N000068/04; переоформлено 2019-07-16
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная; Синтез ОАО (Россия); Р N000068/04; переоформлено 2019-07-16

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК