Информация по регистрационному удостоверению №Р N000068/07
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.07.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ампициллин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565011192
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон 20 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565007980
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон 20 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565007973
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.