Информация по регистрационному удостоверению №Р N000115/02
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.02.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0081-0181-00 |
- таблетки 200 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия), 4600449930331
- таблетки 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия), 4600449930218
- таблетки 200 мг, №25 - 25 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия), 4600449930348
- таблетки 200 мг, №35 - 35 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, АЗТ ФАРМА К.Б. (Россия), 4600449930355
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.