Информация по регистрационному удостоверению №Р N000316/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармакон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.03.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дибазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бендазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2718-96. |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - бумага, Фармакон (Россия), 4603609000332
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 4 кг - бумага, Фармакон (Россия), 4603609000325
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг, Фармакон (Россия), 4603609000318
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.