Информация по регистрационному удостоверению №Р N000498/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Национальный научно-производственный центр генноинженерных препаратов (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Корвалол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0181-0948-01 |
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Национальный научно-производственный центр генноинженерных препаратов (Россия), 4607008610857
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Национальный научно-производственный центр генноинженерных препаратов (Россия), 4607008610482
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.