Информация по регистрационному удостоверению №Р N000500/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Этиловый спирт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этанол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000500/01-080509 |
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, канистра полиэтиленовая 31.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, канистра полиэтиленовая 31.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, канистра полиэтиленовая 31.5 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.