Информация по регистрационному удостоверению №Р N000545/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) — 5,0 г; Вспомогательные вещества Диметилсульфоксид (димексид), ланолин (ланолин безводный), вазелин (вазелин медицинский), вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000545/01-160818 изменение №3, ЛП-№(001397)-(РГ-RU)-210923 |
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565004316
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565004323, 04602565035716, 4602565004323, 4602565004583
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024482, 04602565035723, 4602565024482
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) — 5,0 г; Вспомогательные вещества Диметилсульфоксид (димексид), ланолин (ланолин безводный), вазелин (вазелин медицинский), вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000545/01-160818 изменение №3, ЛП-№(001397)-(РГ-RU)-210923 |
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565004316
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565004323, 04602565035716, 4602565004323, 4602565004583
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024482, 04602565035723, 4602565024482
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба ламинатная 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.