Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000570/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000570/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Действующее вещество: Хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг; Вспомогательные вещества: Спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000570/01-090408 изменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.05.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Действующее вещество: Хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг; Вспомогательные вещества: Спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000570/01-090408 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГИЛС и НП ФБУ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Действующее вещество: Хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг; Вспомогательные вещества: Спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000570/01-090408 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Действующее вещество: Хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг; Вспомогательные вещества: Спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000570/01-090408 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.