Информация по регистрационному удостоверению №Р N000630/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Техномедсервис (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.04.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ферровир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс |
Состав | Действующее вещество: Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс — 75,24 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0302-1400-05, Р N000630/01-050811 изменение №2 |
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (10) - упаковка контурная - пачка картонная, Техномедсервис (Россия), 4605962000080
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная - пачка картонная, Техномедсервис (Россия), 4605962000066
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Техномедсервис (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №10 - флакон 2 мл (10) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Техномедсервис (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Техномедсервис (Россия), 4605962000202
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №5 - флакон темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Техномедсервис (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, №5 - флакон темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Техномедсервис (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.