Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000924/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000924/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Армавирская биофабрика ФКП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Папаверина гидрохлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Папаверин
Состав На 1 мл: Действующее вещество : Папаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества : Динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,05 мг Метионин — 0,1 мг Вода для инъекций до 1 мл  
Реквизиты нормативной документации Р N000924/01-280223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Папаверина гидрохлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Папаверин
Состав На 1 мл: Действующее вещество : Папаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества : Динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,05 мг Метионин — 0,1 мг Вода для инъекций до 1 мл  
Реквизиты нормативной документации Р N000924/01-100610 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций 2%, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894000172
  • раствор для инъекций 2%, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),
  • раствор для инъекций 2%, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),
  • раствор для инъекций 2%, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.