Информация по регистрационному удостоверению №Р N001045/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фермент Фирма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.05.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0110-1688-01 |
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ, №10 - ампула (4 доз) (10) - коробка (коробочка), Фермент Фирма (Россия), 4602689000171
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.