Информация по регистрационному удостоверению №Р N001156/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Действующее вещество: Цефтриаксон натрия (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-2021-07 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - коробка (коробочка), АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - коробка (коробочка), АБОЛмед (Россия),
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Действующее вещество: Цефтриаксон натрия (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001156/01-220408 изменение № 7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321337
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062321306, 4650062321306
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.09.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Действующее вещество: Цефтриаксон натрия (в пересчете на цефтриаксон) 1000 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001156/01-220408 изменение № 7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - коробка (коробочка), АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000736
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953002068
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953002037
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953002044
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953002051
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.