Информация по регистрационному удостоверению №Р N001383/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фермент Фирма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацилакт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лактобактерии ацидофильные |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001383/01-150620 изменение №4 |
- суппозитории вагинальные, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689001161, 4602689000126
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.