Бонафтон® — регистрационное удостоверение Р N001445/02

Номер: Р N001445/02
Дата регистрации: 2016-04-08
Дата прекращения регистрации: бессрочно
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ОАО
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Бонафтон®
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Бромнафтохинон
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 2 года При температуре не выше 25 °C

История перерегистраций

  • Р N001445/02 от 2016-04-08 до бессрочно; Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия); переоформлено
  • Р N001445/02 от 2016-04-08 до бессрочно; Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия); действует
  • Р N001445/02 от 2004-07-05 до 2008-03-12; Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия); истек срок

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Бонафтон®
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N001445/02

Дата последнего изменения: 08.04.2016

Лекарственная форма

Мазь для местного и наружного применения

Состав

100 г мази содержат:

Активное вещество:

Бромнафтохинон — 0,5 г.;

Вспомогательное вещество:

Вазелин — до 100 г.

Описание лекарственной формы

Мазь от оранжевого до буровато-оранжевого цвета.

Фармакологическая группа

Противовирусное средство для местного применения.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Противовирусный препарат, активен в отношении вируса Herpes simplex и некоторых аденовирусов. Подавляет синтез цитоплазматических белков, включающихся в состав капсидов, и нарушает транспорт компонентов вирусного капсида в клеточное ядро, где осуществляется их «сборка».

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата отсутствуют.

Показания

Вирусные заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта и гениталий (герпес простой, опоясывающий; кондилома остроконечная), герпетический стоматит и гингивит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и период лактации.

Детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Местно, наружно. При простом и опоясывающем герпесе препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3–4 раза в сутки (в области гениталий — 4–6 аппликаций в день). Лечение проводят 3 циклами по 5 дней с 1–2-дневными перерывами или 2 цикла по 10 дней с 3–5-дневным перерывом. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта препарат наносят на пораженные участки тонким слоем 4–6 раз в день (курс лечения — 3–20 дней в зависимости от тяжести заболевания).

Для лечения остроконечных кондилом применяют препарат 2 раза в сутки в течение 2 недель.

Лечение мазью комбинируют с приемом внутрь Бонафтона таблеток, растворимых в кишечнике.

Побочные действия

Аллергические реакции. Дерматит.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

Взаимодействие

Фармакологического взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).

Форма выпуска

Мазь для местного и наружного применения 0,5% по 15 г или 25 г в тубы алюминиевые. Вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК