Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001545/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001545/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Действующие вещества Желчь сухая — 80,000 мг; чеснока посевного луковицы сушеные — 40,000 мг; крапивы двудомной листья — 5,000 мг; активированный уголь — 25,000 мг. Вспомогательные вещества Магния оксид, крахмал картофельный, тальк, полисорбат (твин-80), кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, примогель; состав оболочки: сахароза (сахар), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, К-17), тальк, парафин твердый, масло вазелиновое, воск пчелиный, полисорбат (твин-80).
Реквизиты нормативной документации Р N001545/01-260819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав 1 таблетка содержит: Активные вещества: Желчь сгущенная в пересчете на сухое вещество или желчь сухая — 0,08 г; чеснок сушеный — 0,04 г; крапивы листья — 0,005 г; активированный уголь — 0,025 г. Вспомогательные вещества ядра: Магния оксид, крахмал картофельный, тальк, аэросил (кремния диоксид коллоидный), кальция стеарат. Вспомогательные вещества оболочки: Сахароза (сахар-рафинад), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), аэросил (кремния диоксид коллоидный), титана диоксид (двуокись титана), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700), тальк, воск пчелиный.
Реквизиты нормативной документации Р N001545/01-260819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав 1 таблетка содержит: Активные вещества: желчь сгущенная в пересчете на сухое вещество или желчь сухая - 0,08 г; чеснок сушеный - 0,04 г; крапивы листья - 0,005 г; активированный уголь - 0,025 г. Вспомогательные вещества ядра: магния оксид, крахмал картофельный, тальк, аэросил (кремния диоксид коллоидный), кальция стеарат. Вспомогательные вещества оболочки: сахароза (сахар-рафинад), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), аэросил (кремния диоксид коллоидный), титана диоксид (двуокись титана), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), тальк, воск пчелиный.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0152-2793-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.