Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001567/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001567/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Авиа-Море®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку: Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Veratrum album (Вератрум альбум) C 200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) C 200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) C 200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001567/01-031109 изменение №10, ЛП-№(003488)-(РГ-RU)-241023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Авиа-Море®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку: Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Veratrum album (Вератрум альбум) C 200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) C 200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) C 200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001567/01-031109 изменение №10, ЛП-№(003488)-(РГ-RU)-241023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Авиа-Море®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 таблетку: Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Veratrum album (Вератрум альбум) C 200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) C 200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) C 200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001567/01-031109 изменение №10, ЛП-№(003488)-(РГ-RU)-241023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.