Информация по регистрационному удостоверению №Р N001598/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Люголя раствор с глицерином |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001598/01-270422 |
- раствор для местного применения, флакон темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005544, 4601429005544
- раствор для местного применения, флакон темного стекла 50 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- раствор для местного применения, флакон темного стекла 25 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429001003
- раствор для местного применения, флакон темного стекла 50 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- раствор для местного применения, флакон-капельница темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429005285
- раствор для местного применения, флакон-капельница темного стекла 50 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429005292
- раствор для местного применения, флакон-капельница коричневого стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429005698
- раствор для местного применения, флакон-капельница 50 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005551, 4601429005551
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.