Информация по регистрационному удостоверению №Р N001648/02
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2021 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ранитидин-Ферейн |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ранитидин |
Состав | Каждая таблетка содержит 0,15 г ранитидина (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, вазелиновое масло, касторовое масло, диоксид титана. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0053-3017-05 |
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779011695
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №8 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №16 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой 150 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.