Информация по регистрационному удостоверению №Р N001786/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ЭВАМЕНОЛ® АКТИВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Камфора + Левоментол + Эвкалипта листьев масло |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N001786/01-230810 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гэвкамен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Камфора + Левоментол + Эвкалипта листьев масло |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2071-89 |
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003717, 4601429003717
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 25 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гэвкамен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Камфора + Левоментол + Эвкалипта листьев масло |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2071-89 |
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429003717, 4601429003717
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 30 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) темного стекла 25 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.