Информация по регистрационному удостоверению №Р N001799/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.03.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амидент |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлоргексидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001799/01-080908 |
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 150 мл - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- раствор для местного применения 0.15%, №48 - флакон темного стекла 100 мл (48) - ящик картонный, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- раствор для местного применения 0.15%, №48 - флакон темного стекла 150 мл (48) - ящик картонный, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.