Информация по регистрационному удостоверению №Р N001858/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тинидазол-Акри® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001858/01-180908 изменение №3, ЛП-№(000058)-(РГ-RU)-290323 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969004182, 04601969009286, 4601969004182, 4601969009286
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тинидазол-Акри® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001858/01-180908 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969004182
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.