Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
Р N001904/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гексавит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001904/01-050419 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гексавит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001904/01-050419 изменение №1

Упаковки

  • драже банка (баночка) металлическая 800 г; Фармстандарт-УфаВИТА (Россия); Р N001904/01; переоформлено 2019-12-16
  • драже №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная; код EAN 4601808000016; Фармстандарт-УфаВИТА (Россия); Р N001904/01; переоформлено 2019-12-16

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК