Информация по регистрационному удостоверению №Р N002021/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рибонуклеат натрия |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0769-08 |
- субстанция-лиофилизат, банка (баночка) 5 г - коробка (коробочка) картонная, Диафарм (Россия),
- субстанция-лиофилизат, банка (баночка) полимерная 20 г - коробка (коробочка) картонная, Диафарм (Россия), 4607012660107
- субстанция-лиофилизат, банка (баночка) полимерная 5 г - коробка (коробочка) картонная, Диафарм (Россия),
- субстанция-лиофилизат, банка (баночка) 20 г - коробка (коробочка) картонная, Диафарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.