Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002403/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002403/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку: Активные вещества: желчь крупного рогатого скота сухая - 80 мг; чеснок сушеный - 40 мг; уголь активированный - 25 мг; крапивы листья - 5 мг; Вспомогательные вещества (ядро): магния оксид (магния окись) – 11 мг, крахмал картофельный – 43 мг, тальк – 3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1 мг, кальция стеарат – 2 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): сахароза (сахар) – 164 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 35 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2 мг, титана диоксид – 3 мг, повидон (поливинилпирролидон) – 2 мг, тальк – 3 мг, краситель тропеолин О – 0,04 мг, воск пчелиный – 0,2 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N002403/01-280411 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку: Активные вещества: Желчь крупного рогатого скота сухая — 80 мг; чеснок сушеный — 40 мг; уголь активированный — 25 мг; крапивы листья — 5 мг; Вспомогательные вещества (ядро): Магния оксид (магния окись) — 11 мг, крахмал картофельный — 43 мг, тальк — 3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг, кальция стеарат — 2 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): Сахароза (сахар) — 164 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 35 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, титана диоксид — 3 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 2 мг, тальк — 3 мг, краситель тропеолин O — 0,04 мг, воск пчелиный — 0,2 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N002403/01-280411 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На одну таблетку: Активные вещества: Желчь крупного рогатого скота сухая — 80 мг; чеснок сушеный — 40 мг; уголь активированный — 25 мг; крапивы листья — 5 мг; Вспомогательные вещества (ядро): Магния оксид (магния окись) — 11 мг, крахмал картофельный — 43 мг, тальк — 3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг, кальция стеарат — 2 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): Сахароза (сахар) — 164 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 35 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, титана диоксид — 3 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 2 мг, тальк — 3 мг, краситель тропеолин O — 0,04 мг, воск пчелиный — 0,2 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N002403/01-280411 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.