
Информация по регистрационному удостоверению №Р N002405/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.12.2018 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Линкомицин-АКОС | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линкомицин | 
| Состав | Состав на 100 г Действующее вещество: Линкомицина гидрохлорид (в пересчете на линкомицин) — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Цинка оксид, крахмал картофельный, парафин твердый (парафины нефтяные твердые), вазелин. | 
| Реквизиты нормативной документации | Р N002405/01-031218 изменение №1 | 
- мазь для наружного применения 2%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565015268, 4602565007232, 4602565015268
 - мазь для наружного применения 2%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.