Информация по регистрационному удостоверению №Р N002539/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Женьшеня настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Женьшеня настоящего корней настойка |
Состав | Для приготовления настойки используется: Женьшеня настоящего корней — 100 г; Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002539/01-131219 |
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Женьшеня настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Женьшень |
Состав | Для приготовления настойки используется: Женьшеня настоящего корней — 100 г; Вспомогательное вещество: Этанола (спирта этилового) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002539/01-061009 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.