Информация по регистрационному удостоверению №Р N002916/02
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармПак ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Деринат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезоксирибонуклеат натрия |
Состав | 1 флакон 10 мл содержит: Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 0,025 г; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 0,010 г; вода для инъекций — до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002916/02-061118 изменение №3, ЛП-№(003090)-(РГ-RU)-290823 |
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон-капельница темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030085, 04607173030108, 4607173030085, 4607173030108
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030061, 4607173030061, 4607173030078
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 20 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030108, 4607173030115
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон-капельница стеклянная 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 4607173030092
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармПак ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Деринат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезоксирибонуклеат натрия |
Состав | 1 флакон 10 мл содержит: Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 0,025 г; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 0,010 г; вода для инъекций — до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002916/02-061118 изменение №3, ЛП-№(003090)-(РГ-RU)-290823 |
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон-капельница темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030085, 04607173030108, 4607173030085, 4607173030108
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030061, 4607173030061, 4607173030078
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 20 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 04607173030108, 4607173030115
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон-капельница стеклянная 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия), 4607173030092
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 10 мл - пакет (пакетик) картонный, ФЗ Иммунолекс (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Техномедсервис (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.07.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Деринат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дезоксирибонуклеат натрия |
Состав | 1 флакон 10 мл содержит: Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 0,025 г; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 0,010 г; вода для инъекций — до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-3253-08 |
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон-капельница темного стекла 10 мл - коробка (коробочка), Техномедсервис (Россия), 4605262000059, 4605962000059, 4605962000349
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 10 мл - коробка (коробочка), Техномедсервис (Россия), 4605962000028, 4605962000165
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон темного стекла 20 мл - коробка (коробочка), Техномедсервис (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.25%, флакон (флакончик) с распылителем 10 мл - коробка (коробочка), Техномедсервис (Россия), 4605962000134
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.