Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002917/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002917/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мир Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Новокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прокаин
Состав Действующее вещество: Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или 5 г. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N002917/01-131117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медпром Капитал ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Новокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прокаин
Состав Действующее вещество: Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или 5 г. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N002917/01-131117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Новокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прокаин
Состав Действующее вещество: Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или 5 г. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N002917/01-131117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Новокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прокаин
Состав Действующее вещество: Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или 5 г. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N002917/01-131117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.10.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Новокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прокаин
Состав Действующее вещество: Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или 5 г. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0262-4356-03
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453001954
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Эском НПК ОАО (Россия),
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453001978
  • раствор для инъекций 0.25%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453000470
  • раствор для инъекций 0.25%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453000173, 4605453001978
  • раствор для инъекций 0.25%, №15 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453000302
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000476
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000179
  • раствор для инъекций 0.25%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000308
  • раствор для инъекций 0.25%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000470
  • раствор для инъекций 0.25%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000173
  • раствор для инъекций 0.25%, №15 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000302
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, Эском НПК ОАО (Россия),
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453001992
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453002005
  • раствор для инъекций 0.5%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия),
  • раствор для инъекций 0.5%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453000180
  • раствор для инъекций 0.5%, №15 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (Россия), 4605453000319
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия),
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000186
  • раствор для инъекций 0.5%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000315
  • раствор для инъекций 0.5%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия),
  • раствор для инъекций 0.5%, №28 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000180
  • раствор для инъекций 0.5%, №15 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Эском НПК ОАО (г. Армавир) (Россия), 4605453000319

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.