Информация по регистрационному удостоверению №Р N002976/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия Эдас-133 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3. Вспомогательное вещество Этанол (Спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | Р N002976/02-200919 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908020948
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия Эдас-133 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3. Вспомогательное вещество Этанол (Спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3462-02 |
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.11.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.07.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лобелия-Эдас |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна)) С3, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) С3, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) С6, Drosera (Дрозера) С3, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6, Lobelia inflata (Лобелия инфлята) С3. Вспомогательное вещество Этанол (Спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3462-02 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.