Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002981/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002981/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феминус Эдас-101
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100   г препарата содержат: Активные компоненты: Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) C6, Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) C12, Sepia officinalis ( Sepia ) (Сепия оффициналис (Сепия)) C6, Strychnos ignatii ( Ignatia ) (Стрихнос игнации (Игнация)) C3; Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%.
Реквизиты нормативной документации Р N002981/02-050618
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феминус Эдас-101
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100   г препарата содержат: Активные компоненты: Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) C6, Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) C12, Sepia officinalis ( Sepia ) (Сепия оффициналис (Сепия)) C6, Strychnos ignatii ( Ignatia ) (Стрихнос игнации (Игнация)) C3; Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0431-4928-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.