Информация по регистрационному удостоверению №Р N003012/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Здоровье фирма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.03.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пустырника трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003012/01-160218 изменение №3, ЛП-№(004165)-(РГ-RU)-261223 |
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Здоровье фирма ООО (Россия), 4601214001614
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Здоровье фирма ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.10.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пустырника трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003012/01-150808 изменение №3 |
- трава порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Здоровье фирма ЗАО (Россия), 4601214002482
- трава порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Здоровье фирма ЗАО (Россия), 4601214001614
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.