Информация по регистрационному удостоверению №Р N003079/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефазолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003079/01-050410 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл 10 мл, Красфарма ОАО (Россия), 4602521001014
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл 10 мл - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521002578
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон 10 мл 10 мл (10) - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон 10 мл 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521002363
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл 10 мл, Красфарма ОАО (Россия), 4602521001021
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл 10 мл - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521002592
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 10 мл 10 мл (10) - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 10 мл 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521002387
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.