Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003224/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003224/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Состав Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит: Действующие вещества : -        реассортантный вирус гриппа подтипа А/H 1 N 1 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа подтипа A/H 3 N 2 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа типа В — не менее 10 6,4  ЭИД 50 ; Вспомогательные вещества : стабилизатор М‑2: сахароза — 15 мг, лактозы моногидрат — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамата моногидрат — 3 мг, трометамол — 0,3 мг, натрия хлорид — 0,3 мг, желатин — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003224/01-200522
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Состав Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит: Действующие вещества : -        реассортантный вирус гриппа подтипа А/H 1 N 1 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа подтипа A/H 3 N 2 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа типа В — не менее 10 6,4  ЭИД 50 ; Вспомогательные вещества : стабилизатор М‑2: сахароза — 15 мг, лактозы моногидрат — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамата моногидрат — 3 мг, трометамол — 0,3 мг, натрия хлорид — 0,3 мг, желатин — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003224/01-100518
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.03.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Состав Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит: Действующие вещества : -        реассортантный вирус гриппа подтипа А/H 1 N 1 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа подтипа A/H 3 N 2 / — не менее 10 6,9  ЭИД 50 ; -        реассортантный вирус гриппа типа В — не менее 10 6,4  ЭИД 50 ; Вспомогательные вещества : стабилизатор М‑2: сахароза — 15 мг, лактозы моногидрат — 6 мг, глицин — 3 мг, натрия глутамата моногидрат — 3 мг, трометамол — 0,3 мг, натрия хлорид — 0,3 мг, желатин — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003224/01-100518
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.