Информация по регистрационному удостоверению №Р N003228/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003228/01-060819 изменение №2, ЛП-№(000469)-(РГ-RU)-211221 |
- мазь для наружного применения 1%, туба 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031077, 04602565033415, 4602565031077, 4602565033415
- мазь для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031053
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N003228/01-060819 |
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565013349
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565013349, 4602565013343, 4602565013349
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008925
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024291
- мазь для наружного применения 1%, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба ламинатная 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба ламинатная 20 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба ламинатная 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.