Информация по регистрационному удостоверению №Р N003298/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Максицеф® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефепим |
Состав | Состав на один флакон: Активное вещество Цефепима гидрохлорида моногидрат (в пересчете на цефепим) 0,5 г; 1,0 г Вспомогательное вещество Аргинин 0,365 г; 0,73 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N003298/01-250510 изменение №5 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320279, 4650062320279
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320309
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320316
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320286
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320293
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320323, 4650062320323
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320347
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320361
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320330
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062320354
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Максицеф® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефепим |
Состав | Состав на один флакон: Активное вещество Цефепима гидрохлорида моногидрат (в пересчете на цефепим) 0,5 г; 1,0 г Вспомогательное вещество Аргинин 0,365 г; 0,73 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0078-5019-04 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000859
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001498
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001474
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001504
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001481
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000866
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001535
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001511
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001542
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001528
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.