Информация по регистрационному удостоверению №Р N003621/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.07.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.07.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аминоартрин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0068-2823-02 |
- таблетки 0.3 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- таблетки 0.3 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- таблетки 0.3 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- таблетки 0.3 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- таблетки 0.3 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- таблетки 0.3 г, №1500 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла (30) - коробка (коробочка) картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.