Информация по регистрационному удостоверению №Р N003718/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Йодные технологии и маркетинг (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.10.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.08.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 01.09.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бриллиантовый зеленый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бриллиантовый зеленый |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0410-4752-03 |
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 1000 мл, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 20 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 25 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 30 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 100 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 50 мл - пачка картонная, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон 4500 мл, Йодные технологии и маркетинг (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.