Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003725/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003725/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование КОУФ-ЭКС®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 30,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 171,00 мг, крахмал картофельный — 36,00 мг, тальк — 1,80 мг, магния стеарат — 1,20 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003725/01-050221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 30 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия), 04610011972515
  • таблетки 30 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия), 04610011972522, 4610011972522
  • таблетки 30 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия), 04610011972539, 4610011972539
  • таблетки 30 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия), 04610011972546
  • таблетки 30 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия), 04610011972553

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 30,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 171,00 мг, крахмал картофельный — 36,00 мг, тальк — 1,80 мг, магния стеарат — 1,20 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003725/01-291119
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 30 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия),
  • таблетки 30 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 30,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 171,00 мг, крахмал картофельный — 36,00 мг, тальк — 1,80 мг, магния стеарат — 1,20 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N003725/01-230810
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 30 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
  • таблетки 30 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.