Информация по регистрационному удостоверению №Р N003818/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.08.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Рубида |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Идарубицин |
| Состав | Состав на один флакон Идарубицина гидрохлорида 5 мг; в пересчете на 100% вещество Лактозы в пересчете на 100% вещество 50 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0046-5700-04 изменение №7 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флакон - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия), 04605095004986, 4605095004986
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №35 - флакон (35) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лэнс-Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.08.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Рубида |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Идарубицин |
| Состав | Состав на один флакон Идарубицина гидрохлорида 5 мг; в пересчете на 100% вещество Лактозы в пересчете на 100% вещество 50 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0046-5700-04 изменение №6 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флакон - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия), 4605095004986
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №35 - флакон (35) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лэнс-Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.11.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Рубида |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Идарубицин |
| Состав | Состав на один флакон Идарубицина гидрохлорида 5 мг; в пересчете на 100% вещество Лактозы в пересчете на 100% вещество 50 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0046-5700-04 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флакон - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095004986
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, №35 - флакон (35) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
