Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000386
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Аревифарма ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.08.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бисопролола фумарат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бисопролол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000386-230812 изменение №2 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.01 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.02 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.1 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги ламинированный - барабан картонный, Аревифарма ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.