Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001677
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГЕНЕРИУМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.07.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 21.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Интерферон бета-1b |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон бета-1b |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001677-310717 |
- субстанция-раствор, бутыли полиэтилентерефталатные 1 л, ГЕНЕРИУМ АО (Россия),
- субстанция-раствор, бутыли полиэтилентерефталатные 250 мл, ГЕНЕРИУМ АО (Россия),
- субстанция-раствор, бутыли полиэтилентерефталатные 500 мл, ГЕНЕРИУМ АО (Россия),
- субстанция-раствор, бутылка (бутыль) 5 л, ГЕНЕРИУМ АО (Россия),
- субстанция-раствор, бутылка (бутыль) 10 л, ГЕНЕРИУМ АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.