Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004390

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004390

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Иннотек Интернасиональ (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.08.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флюдитек
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карбоцистеин
Состав Состав на 10 мл раствора (1 саше): Действующее вещество: Карбоцистеин                                                                      750,0 мг Вспомогательные вещества: Сорбитола раствор 70% некристаллический                   1300,0 мг Мальтитола раствор                                                            1300,0 мг Гиэтеллоза                                                                            100,0 мг Ароматизатор карамельно-ванильный                             150,0 мг Натрия сахаринат                                                                5,0 мг Метилпарагидроксибензоат натрия                                  15,0 мг Натрия гидроксид                                                               до pH 6,0 Вода очищенная                                                                  до 10 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 004390-010817 изменение №4, ЛП-№(002669)-(РГ-RU)-011123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.