Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004680
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.02.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фосфомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фосфомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004680-020218 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012621, 04602521012652, 4602521012621
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012676, 04602521012706, 4602521012676
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.