Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004703

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004703

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.02.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Уриналгин® Ф
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Феназопиридин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004703-150218 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.02.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Уриналгин® Ф
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Феназопиридин
Состав 1 таблетка препарата содержит: Действующее вещество : Феназопиридина гидрохлорид                  100,00 мг Вспомогательные вещества : Карбоксиметилкрахмал натрия                 26,00 мг Целлюлоза микрокристаллическая           115,50 мг Кремния диоксид коллоидный                  2,50 мг Тальк  3,75 мг Магния стеарат                                            2,25 мг Состав оболочки : Vivacoat ®  РА‑6Р‑268                                   10,00 мг [гипромеллоза 6                                           3,900 мг Тальк                                                             1,288 мг Полидекстроза (Е1200)                               1,500 мг Титана диоксид                                           1,300 мг Макрогол 3350                                             0,600 мг Краситель железа оксид черный               0,279 мг Краситель железа оксид желтый               0,763 мг Краситель железа оксид красный]            0,370 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004703-150218 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.02.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феназалгин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Феназопиридин
Состав 1 таблетка препарата содержит: Действующее вещество : Феназопиридина гидрохлорид                  100,00 мг Вспомогательные вещества : Карбоксиметилкрахмал натрия                 26,00 мг Целлюлоза микрокристаллическая           115,50 мг Кремния диоксид коллоидный                  2,50 мг Тальк  3,75 мг Магния стеарат                                            2,25 мг Состав оболочки : Vivacoat ®  РА‑6Р‑268                                   10,00 мг [гипромеллоза 6                                           3,900 мг Тальк                                                             1,288 мг Полидекстроза (Е1200)                               1,500 мг Титана диоксид                                           1,300 мг Макрогол 3350                                             0,600 мг Краситель железа оксид черный               0,279 мг Краситель железа оксид желтый               0,763 мг Краситель железа оксид красный]            0,370 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004703-150218 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лайф Сайнсес ОХФК ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.02.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феназалгин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Феназопиридин
Состав 1 таблетка препарата содержит: Действующее вещество : Феназопиридина гидрохлорид                  100,00 мг Вспомогательные вещества : Карбоксиметилкрахмал натрия                 26,00 мг Целлюлоза микрокристаллическая           115,50 мг Кремния диоксид коллоидный                  2,50 мг Тальк  3,75 мг Магния стеарат                                            2,25 мг Состав оболочки : Vivacoat ®  РА‑6Р‑268                                   10,00 мг [гипромеллоза 6                                           3,900 мг Тальк                                                             1,288 мг Полидекстроза (Е1200)                               1,500 мг Титана диоксид                                           1,300 мг Макрогол 3350                                             0,600 мг Краситель железа оксид черный               0,279 мг Краситель железа оксид желтый               0,763 мг Краситель железа оксид красный]            0,370 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004703-150218 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.