Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002181/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002181/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вест ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йод
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йод + [Калия йодид + Этанол]
Состав Действующее вещество : Йод кристаллический — 50 г; Вспомогательные вещества : Калия йодид — 20 г, Этанол (спирт этиловый) 95% — 500 мл, Вода очищенная — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к Р N002181/01-020411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вест ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йод
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йод + [Калия йодид + Этанол]
Состав Действующее вещество : Йод кристаллический — 50 г; Вспомогательные вещества : Калия йодид — 20 г, Этанол (спирт этиловый) 95% — 500 мл, Вода очищенная — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к Р N002181/01-020411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Женел трейд ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йод
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йод + [Калия йодид + Этанол]
Состав Действующее вещество : Йод кристаллический — 50 г; Вспомогательные вещества : Калия йодид — 20 г, Этанол (спирт этиловый) 95% — 500 мл, Вода очищенная — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к Р N002181/01-020411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Йодные технологии и маркетинг (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йод
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йод + [Калия йодид + Этанол]
Состав Действующее вещество : Йод кристаллический — 50 г; Вспомогательные вещества : Калия йодид — 20 г, Этанол (спирт этиловый) 95% — 500 мл, Вода очищенная — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к Р N002181/01-020411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.