Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004837
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.05.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ламивудин Канон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламивудин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004837-100518 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486028772, 4606486028772, 4606486028796
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486028789, 4606486028789
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486028796, 4606486028772, 4606486028796
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 4606486035015
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486035022, 4606486035022
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, пакет (пакетик) - емкость полимерная - in bulk, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, пакет (пакетик) - ящик картонный - in bulk, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.05.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ламивудин Канон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламивудин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-004837-100518 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия), 04606486034995
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия), 04606486035008
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, пакет (пакетик) - емкость полимерная - in bulk, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, пакет (пакетик) - ящик картонный - in bulk, Завод имени академика В.П.Филатова ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.