
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004882
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.06.2018 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.06.2024 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нистатин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нистатин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004882-070618 изменение №2, ЛП-№(002666)-(РГ-RU)-300623 | 
- суппозитории вагинальные 250000 ЕД, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905015306, 04603905021567
- суппозитории вагинальные 500000 ЕД, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905015313, 04603905021574
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
