Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004975

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004975

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.08.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МОРЕЛОР® КСИЛО
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ксилометазолин
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг или 1,0 мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид, динатрия эдетат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004975-131021, ЛП-№(001886)-(РГ-RU)-030323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) с распылителем 10 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия), 04620008624211, 4620008624211
  • спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) с распылителем 15 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия), 04620008624174, 4620008624174
  • спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),
  • спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) с распылителем 10 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия), 04620008624228, 4620008624228
  • спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) с распылителем 15 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия), 04620008624181, 4620008624181
  • спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) с распылителем 20 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.